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　　在创新药与改良型新药的研发管线中，以及仿制药的深度评价过程中，生物等效性（Bioequivalence, BE）试验始终扮演着决定产品能否顺利迈向商业化与全球市场拓展的核心角色。通过严谨地比较受试药品

　　年初，中国自主研发的TROP2ADC药物芦康沙妥珠单抗获批上市，为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来新的治疗选择，也标志着国内乳腺癌精准治疗进入新阶段。这一进展不仅是临床上的重要突破，也折射出整个医

　　2026年开年以来，乳腺癌治疗领域频传重磅进展。3月，美国FDA加速批准了新一代口服SERD药物用于ESR1突变晚期乳腺癌的治疗，标志着内分泌治疗耐药后的精准干预迈入新阶段；同期，中国NMPA受理了多

　　出品 子弹财经 作者 张珏 编辑 蛋总 美编 邢静 审核 颂文 被“近视神药”带动的兴齐眼药，业绩增长势头仍在延续。 4月27日，兴齐眼药发布2026年一季度报告，显示公司实现营业

　　港股对中国科技资产的重估还在推进，生物医药成为少数同时承接“AI”和“出海”两条主线年，中国Biotech真正进入了全球叙事的下半场。高盛判断，中国Biotech板块正进入结构性重估

　　文丨贺龙 美编丨李成蹊 出品丨牛刀财经（niudaocaijing） 医药圈的2026年，冷暖不一。 有的还在裁员过冬，有的已经悄悄把创新药的生意做到了大洋彼岸。 恒瑞医药，显然是后者。 4月23日，

　　4月21日晚间，兴齐眼药（300573.SZ）发布2025年年度报告，在医药行业整体承压、创新药内卷加剧的大背景下，交出了一份引人注目的业绩答卷。 图片来源：兴齐眼药2025年报 ? ? ? 不确定性

　　在创新药研发的浩瀚星空中，实体瘤治疗领域无疑是最为璀璨也最为拥挤的赛道。随着精准医疗理念的深入人心，中国医药企业正从早期的跟随模仿，逐步迈向差异化创新与全球化竞逐的新阶段。面对日益复杂的临床需求与激烈

　　在这片看不见的微观战场上，分子的排列方式往往决定了一款药物的生死。 在竞争激烈的生物制药行业中，当我们深入剖析诸如创新药企信达生物、翰森制药或传统巨头四川科伦药业的研发管线时，往往会将目光聚焦于靶点机

　　在中国，肺癌曾是一个令人闻之色变的词汇。它不仅是最常见的恶性肿瘤之一，更以其复杂的病理机制和沉重的家庭负担，成为了医药界攻克的重点堡垒。然而，随着基因测序技术的飞速发展和靶向药物的不断涌现，肺癌的治疗

　　当下，恶性肿瘤已成为威胁中国居民健康的首要因素之一，其中实体瘤以肺癌、乳腺癌、结直肠癌等为主要代表，凭借高发病率、高死亡率的显著特征，成为医疗领域重点攻坚的方向。近年来，随着分子生物学、免疫学等基础学

　　兽药研发从立项到上市，是一场跨越科学与监管的漫长闯关。这条由农业农村部统一划定的赛道，每一步都设有关卡——前方是科学探索的无人区，身后是合规生产的起跑线。要真正理解中国兽药产业的运行逻辑，首先需要看懂

　　度普利尤单抗的“吸金”能力有目共睹： 157.14亿欧元，同比增长252%。 自免药王的王冠之下，特应性皮炎（AD）无疑是最大的功臣，这也让后来者们蠢蠢欲动。目前，针对AD的在研药物已接近800项。

　　在罕见病诊疗突破与产业升级的时代浪潮中，权威的行业洞察正成为把握研发方向、挖掘市场潜力的重要指南。摩熵咨询最新推出的《2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局》，以全景视角整合

　　图源：网络 ADC、放射位体疗法和多特异性药物正在引领癌症创新的发展。 2025年，癌症研发迎来了爆发期——美国FDA批准了50多款抗癌药物，更令人期待的是，还有一大批候选药物正在研发管线年IgA肾病药物研发情况年度报告：6款新药上市，50+临床在研蓄势待发

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