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　　思路迪医药（是一家处于商业化阶段的肿瘤创新药物研发公司，自主研发多款具有全球领先或临床价值的差异化创新候选药物及疫苗产品，已建立一支研发、生产和商业化的国际化专业团队，致力于帮助肿瘤患者活得更久更好。公司现有17条管线款进入临床阶段，首个商业化产品恩维达全球首个皮下注射PD-L1单域抗体）上市四年已惠及数万患者，奠定肿瘤免疫治疗差异化优势。公司目前依托三大自主研发平台驱动创新,包括创新的In vivo CAR-T/NK技术平台，多种自体生成CAR-T细胞的新一代产品，覆盖肿瘤、自免疾病等多元治疗场景，通过自主知识产权tLNP递送系统，突破传统体外CAR-T类产品限制，无需体外清淋，带来更安全、更具可及性的现货型免疫治疗解决方案；AI+mRNA肿瘤疫苗3D-preciseAG平台，并基于自建LNP递送系统突破专利壁垒，显著提升mRNA递送效率，降低毒性；以及核药偶联物RDC研发平台，聚焦开发具有Best-in-class潜力的放射性药物。思路迪医药坚持以患者获益为核心，通过科学创新与高效商业化并重的发展策略，持续提升产品全球竞争力，为股东创造长期价值，推动业绩可持续性增长。

　　作为一个新兴的生物科技公司，我们的目标是取得多项里程碑并进行可获益的创新。我们坚定地增强内部发现能力，开展关键临床试验以解决尚未满足的医疗需求，同时为癌症患者提供更多的治疗选择。

　　我们有信心实现将肿瘤转变为慢性病的愿景：我们拥有日后解决未满足医疗需求的肿瘤治疗药物管线，将为患者、医生和支付者提供可观的价值；我们有由科学家、临床医生和专业人士组成的专业严谨、充满激情的团队，专注于为全球肿瘤患者带来更多更好的治疗选择。

　　AACR 2026：思路迪医药旗下科宜盛医药首次公布自主研发的RDC药物3D1015临床前及初步临床数据

　　当地时间2026年4月17日至22日，第117届AACR年会在美国圣地亚哥会议中心举行。思路迪医药股份有限公司（3D Medicines，股票代码：旗下专注于创新核药研发的控股子公司科宜盛医药首次公布了自主研发的PSMA靶向放射性核素偶联药物（RDC）177Lu-PSMA-3D1015（下称“3D1015”）的临床前及初步临床研究数据。

　　2026年2月，思路迪医药（1244.HK）宣布，旗下商业化产品恩维达®（通用名：恩沃利单抗注射液）由附条件批准转为常规批准的境内生产药品补充申请，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，受理号为CYSB2600056，申请规格为200mg(1.0ml)/瓶。这是恩维达®上市后的关键里程碑，标志着该产品的临床有效性、安全性进一步确证。思路迪医药长期深耕差异化适应症和未满足的临床需求，布局全球开发，I期在美国、日本和中国同步开展，是中国抗体药物最早在FDA拿到I期临床批件的biotech公司。

　　近日，以“创造未来：资本与科技赋能的全球机遇”为主题的2025商业与慈善论坛在新加坡香格里拉大酒店盛大举办。作为深耕肿瘤创新药企业，思路迪医药股份有限公司（股票代码：1244.HK）受邀参与本次盛会，并在论坛同期举行的“艾媒金榜・2025中国创新药出海年度领航企业颁奖盛典”中，凭借卓越的创新实力与全球化布局成果，荣膺“2025年中国创新药出海领航企业榜40强”榜单，彰显公司在推动中国创新药走向全球舞台的标杆地位。